dexametazon

Dexametazon 2mg/ml

Compoziţie:

Dexametazonă (sub formă difosfat disodic)……………… 2 mg

Excipient până la…………………………………………………… 1 ml

Product Description

Acţiune farmacoterapeutică:

Dexametazona este un glucocorticoid de sinteză cu acţiune antiinflamatoare, antialergică, imunosupresoare şi antişoc.  Dexametazona induce o activitate mineralo – corticoidă minimă, putând fi administrată intravenos, mai ales în cazurile acute, ce necesită o intervenţie promtă. O particularitate deosebită a dexametazonei este existenţa atomului de fluor în formula de structură a preparatului. Acţiunea dexametazonei în organism este asemănătoare cu a corticoizilor însă este mai activ ca preparat antialergic şi antiinflamator (de 7 ori mai activ ca prednisolonul şi 35 ori mai activ ca  hidrocortizonul). Dexametazona manifestă acţiune prolongată – 48 ore.

Acţiunea antialergică. Glucocorticoizii nu împiedică reacţia antigen – anticorp şi nici eliberarea histaminei dar influenţează formarea şi depozitarea histaminei şi serotoninei şi modifică răspunsul ţesuturilor la agresiune, inhibînd reacţiile tisulare de tip inflamator care au loc în alergie. Împiedică apariţia leziunilor vasculare şi cardiace produse de antigen la animalele sensibilizate . Efectele bune în refacerea capacităţii funcţionale a organismului în tendinţa de şoc în stările toxice.

Acţiune antiinflamatoare. Acţiune intensă atît în fazele iniţiale cît şi în cele tardive ale prpocesului inflamator, inhibînd reacţiile exudative, infiltrative şi proliferative. Ea este evidenţiată prin scăderea permeabilităţii şi creşterea rezistenţei capilare, diminuarea edemului, normalizarea vitezei de sedimentare a eritrocitelor, diminuarea febrei, reducerea fenomenelor inflamatorii locale (durere, congestie, tumefacţie), scăderea fibrinogenezei, fagocitozei şi a migrării leucocitelor în focarul inflamator , diminuarea formării aderenţelor, la nivelul pleurei şi peritoneului.

Indicaţii.

Toate stările de şoc (anafilactic, toxic, postraumatic, operaţional, combustional), stări alergice, edem Quinqke, urticarie, stări toxice, stres de transport, mioglobinurie, hepatita toxică, în artrite, bursite, tendinite, artrită reumatoidă, tendovaginite, stări astmatiforme, cetoză la bovine, pareza puerperală, sindromul mamit – metrit – agalaxie (MMA) la scroafe, boala edemelor, dermatite, dermatoze nespecifice, exeme.

MOD DE ADMINISTRARE ŞI DOZE.

Se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat, intraarticular, periarticular, intrabursal, dozele fiind;

Cabaline şi bovine – 5-10 ml

Viţei, ovine, caprine şi porcine – 1-2,5 ml

Purcei, câini şi pisici – 0,1-0,5-1 ml

Injectarea în următoarele doze se poate repeta peste 2-4 zile.

În cazurile acute (şoc, toxemie, astm, leziunile coloanei vertebrale) se administrează 1 – 2 doze la interval de 3 – 5 ore.

Contraindicaţii şi precauţii:

Nu se administrează la animale în a doua jumătate a gestaţiei (poate provoca avort sau fătări premature), animalelor cu boli infecţioase şi cu afecţiuni cardiace şi renale, disfuncţii ale ficatului, tuberculoza, diabet, osteoporoza.

Este contracindicat vaccinarea pe timpul terapiei cu dexametazon, deaorece are efect imunosupresor.

N.B.: În infecţii bacteriene dexametazona se administrează în combinaţie cu alte remedii chimioterapice.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Pentru carne – 3 zile de la ultima administrare

Pentru lapte – 1 zi.

Condiţii de păstrare: La loc uscat ferit de lumină la temperatura de 15 – 25°C

Prezentare: flacoane de 20 şi 50 ml.

PRODUCĂTOR: SA „Farmavet”,MD-2059, Republica Moldova, Chișinău,Petricani 198.

                                  Tel.:31-72-70;31-72-67;99-92-89;Fax:31-72-68; www.farmavet.md