Product Description
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ:
Substanţa activă al preparatului Ivermectină 1% – soluţie injectabilă, prezintă un compus ultrapurificat, obţinut prin fermentare cu participarea unor tulpini selecţionate de Streptomices avermitilis. Proporţia de participare în produs a componentelor (B1a) şi (B1b) este, respectv de 95% şi 4%, ceea ce conferă produsului o activitate antiparazitară excepţională. Acţiunea Ivermectinei se datorează creşterii cantităţii de GABA (acid gamaaminnobutiric) eliberat de către neuronii presinaptici. GABA este un neurotransmiţător inhibitor care blochează stimularea postsinaptică a neuronilor adiacenţi la nematode sau a fibrelor musculare la artropode. Ivermectina, prin stimularea eliberării de GABA, paralizează paraziţii şi produce moartea lor. Cestodele şi trematodele (helminţi plaţi), la nivelul nervilor periferici nu folosesc GABA în calitate de neurotransmiţător şi din această cauză, Ivermectina nu este eficace contra acestor paraziţi.
INDICAŢII:
Pentru prevenirea şi combaterea următoarelor endo şi ectoparazitoze:
La bovine: nematodozele gastrointestinale şi pulmonare (Ostertagioza, Cooperioza, Nematodiroza, Dictiocauloza, Strongiloidoza şi altele) provocate de formele mature şi cele larvale aliate în faza a 4-a de dezvoltare, hipodermozei (la faza parazitară); păduchilor (speciile care se alimentează cu sînge) şi scabiei.
La ovine: nematodozele gastrintestinale şi pulmonare (Ostertagioza, Cooperioza, Buono, Dictiocauloza, Strongiloidoza şi altele); Oestrozei, scabiei şi căpuşelor.
La porcine: nematodozele gastrintestinale şi pulmonare (Ascaridoza, Strongiloidoza, Metastrongiloza, Trichocefaloza şi altele); scabiei şi păduchilor.
REACŢII ADVERSE:
La bovine tratarea hipodermozelor cu Ivermectină,în perioada cînd larvele migratoare se află într-un spaţiu vital (canalul vertebral,esofag sau faringe) poate să provoace ataxie medulară,paralizie a membrelor sau salivaţie abundentă şi meteorizm ruminal. Pentru a evita aceste efecte nedorite,tratamentul trebuie efectuat la începutul migrării larvelor,adică imediat după terminarea zborului insectei Hipoderma bovis (streche) şi la începutul lunii ianuarie,cînd larvele din nou revin sub piele.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează subcutanat în doze:
La rumegătoare (bovine, ovine): 1 ml de soluţie 1% / 50 kg masă corporală (200 mcg substanţă activă/kg). Nu seadministrează în perioada de lactaţie.
La porcine: 1 ml soluţie 1%/33 kg masa corporală (300 mcg substanţă activă / kg).
CONTRAINDICAŢII:
Nu se administrează intravenos sau intramuscular. Nu se administrează animalelor lactante, produsul cărora este destinat consumului uman.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Pentru rumegătoare mari şi mici: carne-28 zile;
Pentru porcine: carne-28 zile.
Lapte-14 zile.
ATENŢIONĂRI:
A nu se lăsa la îndemîna copiilor. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj. Cînd lucraţi cu acest produs,concomitent,să nu mîncaţi,să nu beţi apă şi să nu fumaţi. Evitaţi contactul produsului cu ochii. După ce terminaţi lucrul,spălaţi mîinile. Resturile de produs şi flacoanele goale trebuie depozitate în locuri sigure,îngropate sau arse,astfel încît Ivermectina să nu vină în contact cu peştii sau alte vietăţi acvatice.
CONDIȚII DE PĂSTRARE:
Ferit de razele solare directe şi de umiditate, la temperatura 5-25°C.
VALABILITATE: vezi ambalaj.
PREZENTARE: Flacoane a câte 10,50 şi 100 ml.
PRODUCĂTOR: SA „Farmavet”,MD-2059, Republica Moldova, Chișinău,Petricani 198.
Tel.:31-72-70; 31-72-67; 99-92-89;Fax:31-72-68; www.farmavet.md