Placeholder

Ceftiofur 5%

 

Ceftiofur 5%

Suspensie injectabilă pentru porcine şi bovine

Product Description

 

COMPOZIŢIE 1 ml conţine: Ceftiofur (sub formă de Ceftiofur Clorhidrat)……50 mg

Excipient până la ……………………………….…1 ml

INDICAŢII: Infecţii asociate cu bacterii sensibile la ceftiofur:

Porcine:  În tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae şi Streptococcus suis.

Bovine:  Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Haemophilus somnus. Pentru tratamentul necrobacilozei interdigitale acute (panariţiu, pietin) asociată cu Fusobacterium necrophorum şi Bacteroides melaninogenicus (Phorphyromonas asaccharolytica).  Pentru tratamentul metritei acute post-partum  până în 10 zile după fătare asociată cu Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes şi Fusobacterium necrophorum.

SPECII ŢINTĂ: Porcine şi bovine.

 MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE: Porcine: 3 mg ceftiofur/kg g.c/zi timp de 3 zile prin injectare intramusculară, de ex. 1 ml de CEFTIOFUR/16 kg g.c/zi.

Bovine: Tratamentul bolilor respiratorii: 1 mg ceftiofur/kg g.c/zi timp de 3 până la 5 zile prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de CEFTIOFUR/50 kg g.c/zi.

Tratamentul necrobacilozei interdigitale acute: 1 mg ceftiofur/kg g.c/zi timp de 3 zile prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de CEFTIOFUR/50 kg g.c/zi. Metrită acută post-partum până în 10 zile după fătare: 1 mg ceftiofur/kg g.c/zi timp de 5 zile consecutive prin injectare subcutanată, de ex. 1 ml de CEFTIOFUR/50 kg g.c/zi.

Injectările ulterioare trebuie administrate în locuri diferite. În caz de metrită acută post-partum, ar putea fi necesară, în anumite cazuri, terapie suplimentară de susţinere.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Agitaţi flaconul bine înainte de utilizare pentru a readuce produsul în suspensie. În urma agitării, absenţa sedimentelor poate fi confirmată cel mai rapid prin inversarea flaconului şi vizualizarea conţinutului prin baza flaconului. În cazul apariţiei de reacţii alergice tratamentul trebuie întrerupt. Utilizarea necorespunzătoare a produsului poate mări prevalenţa bacteriilor rezistente la cefalosporine.

CONTRAINDICAŢII: Nu administraţi animalelor care au manifestat anterior hipersensibilitate la ceftiofur şi la alte antibiotice betalactamice. Nu injectaţi intravenos.

REACŢII ADVERSE:

Pot apărea reacţii de hipersensibilitate fără a avea legătură cu doza. Este posibil ca, ocazional, să apară reacţii alergice (de ex. reacţii ale pielii, anafilaxie). La porcine, la unele animale, s-au observat reacţii uşoare la locul injectării, cum ar fi decolorarea fasciei sau a stratului adipos, până la 20 zile după injectare. La bovine, se pot observa reacţii inflamatorii uşoare la locul injectării, cum ar fi edem la nivelul ţesuturilor şi decolorarea ţesutului subcutanat şi/sau a fasciei muşchiului. Remisia clinică la majoritatea animalelor apare la 10 zile după injectare, deşi uşoare decolorări ale ţesutului pot persista timp de 28 de zile sau mai mult.

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

 

TIMP DE AŞTEPTARE: Porcine: Carne şi organe – 4 zile; Bovine: Carne şi organe – 3 zile; Lapte – Zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lasa la îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C. A nu se refrigera sau congela. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 14 zile

ATENŢIONĂRI SPECIALE: Avertismente pentru utilizator: Penicilinele şi cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergie) în urma injectării, inhalării, ingestiei sau contactului cu pielea . Hipersensibilitatea la peniciline poate duce la reacţii încrucişate la cefalosporine şi invers. Este posibil ca, ocazional, reacţiile alergice la aceste substanţe să fie grave. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la peniciline sau cefalosporine trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. În caz de autoinjectare accidentală sau în urma expunerii, dacă manifestaţi simptome cum ar fi erupție cutanată, consultaţi imediat medicul şi arătaţii prospectul sau eticheta produsului. Umflarea feţei, a buzelor sau a ochilor sau dificultăţi în respiraţie reprezintă simptome mai grave şi necesită atenţie medicală urgentă.

Ambalaj: Produsul se prezintă în flacoane de sticlă de 50 ml şi 100 ml.

Producător: Hebei Vezong Animal Pharmaceutical Co., LTD , China

Importator: S.A „Farmavet”, Petricani 198.Tel.:31-72-70; 31-72-67;  99-92-89;Fax:31-72-68;